Algunas consideraciones sobre el «Ice Bucket Challenge»

Por Irreductible, el 25 agosto, 2014. Categoría(s): articulo opinion ✎ 17

Fue hace ya casi una semana cuando escuché por primera vez el ya célebre reto de «Ice Bucket Challenge» y he de reconocer que mi primera reacción fue muy parecida a la que veis en esta imagen:

A ver si lo entiendo... ¿Estáis gastando agua limpia en un reto para evitar donar dinero a la caridad?
A ver si lo entiendo… ¿Estáis gastando agua limpia en un reto para evitar donar dinero a la caridad?

Como ya sabréis el «Ice bucket challenge» es una campaña que se ha hecho muy viral en los últimos días y que consiste en tirarse por encima un buen cubo de agua helada con la opción de desafiar a otras tres personas para que también lo hagan o en caso contrario que donen dinero a la fundación ALSA que lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Más allá de la efectividad real de la campaña (en la que ahora entraré) su aspecto comunicativo ha sido todo un éxito… Yo diría incluso que ha sido un éxito sin precedentes. Miles y miles de videos de personas lanzándose agua fría por encima se han subido a youtube, incluyendo una enorme cantidad de personajes famosos que no han querido desaprovechar la oportunidad de mostrar su solidaridad. (En la web de ALSA podréis encontrar muchos ejemplos de estos videos)

Participantes en el reto del cubo de agua fría
Participantes en el reto del cubo de agua fría

Y bueno, como digo, mi primera impresión sobre esta campaña fue de total desconfianza… No sé, no le encontré mucho sentido. Me pareció frívola y demasiado desenfadada para algo tan serio como es esta terrible enfermedad degenerativa. Por otro lado pensé que tampoco era tan malo que una afección rara, que apenas tiene repercusión salvo los contados casos en que alguien pregunta sobre la enfermedad de Stephen Hawking, tuviera algo de reconocimiento y por una vez fuese portada en los grandes medios. Sí, aunque fuese a base de cubetazos de agua en la cabeza de famosos.

En realidad, no tenía una opinión muy clara sobre qué pensar acerca del Ice Bucket Challenge… hasta que vi este video.

 «Tranquilo, te prometo que pronto tu muro de facebook volverá a estar lleno de gatitos y versiones de «Let it go» pero por ahora la comunidad con ELA tiene el lugar principal… y es la primera vez en toda mi vida que veo algo así»

Comprobar la emocionada respuesta de alguien que realmente sufre la enfermedad y ver que es cierto, que el objetivo de la campaña –por ridícula que le pueda parecer a algunos– se ha conseguido de una manera sorprendentemente amplia, ha hecho que mis recelos previos se hayan esfumado.

Desde la propia web de la campaña, ALSA.org también me han dado nuevas razones:

Las donaciones se han incrementado notablemente
Las donaciones se han incrementado notablemente

 24 agosto 2014: La asociación ALS ha recibido a día de hoy 70.2 millones de dólares en donaciones en comparación con los 2.5 millones de dólares conseguidos durante el mismo periodo el año pasado -desde el 29 de julio al 24 de agosto-. Estas donaciones provienen de donantes habituales y de 1.3 millones de nuevos donantes.

Personalmente me parece poco dinero para la repercusión que la campaña está teniendo, y a buen seguro muchos de los «mojados» solo se han mojado con el agua y no con la donación. En los videos colgados hasta el momento he visto a gente con mucha pasta (desde Bill Gates a Jeff Bezos) que seguramente podrían doblar, triplicar y cuadriplicar la cifra recaudada hasta el momento como el que no quiere la cosa. Incluso he visto gente que seguramente se ha gastado más dinero en hacer el video que en donar.

Aun así, y aunque muchos se hayan mojado para la galería, el dinero recaudado multiplica casi por 30 el que se recaudó en el mismo periodo del año pasado… Y eso es indudablemente bueno. Para todos los pijoteros que no ven con buenos ojos esta campaña viral y que la han criticado en twitter, yo les diría que volvieran a ver el video del enfermo de ELA y se pusieran en su lugar.

Por mi parte, voy a seguir los pasos del gran Capitán Picard, y como no soy muy de mojarme directamente iré a la donación. En mi caso he elegido la Asociación española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) a la que, quizá por cercanía patria, me ha parecido más conveniente ayudar.

La web de ADELA tiene una sección de donaciones en la que os invito a ayudar, y por supuesto si os queréis mojar también con agua por mi parte quedáis retados…

Mi donativo a ADELA
Mi donativo a ADELA

 



17 Comentarios

  1. Gran artículo. La semana pasada escuche en la radio, no recuerdo si fue el Viernes o Sabado en la SER, unos comentarios sobre el origen de esta campaña, la donaciones que estaba consiguiendo la asociación americana del ELA, y preguntaron sobre esta mismo a la asociación española, si habían percibido un incremento en sus donaciones por el «IceBucket Challenge», la respuesta fue que puede que sea aún demasiado pronto para poder percibir las donaciones.

    Desconozco el tiempo que lleva este «desafio» viral en España, pero solo escucho el «desafio» y no las donaciones, espero que de verdad sea demasiado pronto para notar las donaciones. Por lo menos usted Irreductible lo ha explicado bien claro y encima poniendo su granito de arena. Gracias

  2. Qué hay de los riesgos del reto en si? Se dice por ahí que ha habido muertos. Siendo serios, se me ocurre preguntar por un enfoque científico de lo que realmente entranya tirarse un cubo grande de agua helada encima 🙂

  3. Ya… todo esto está muy bien… hasta que en el hemisferio norte empiece el invierno, ya veremos entonces cuantos se tiran cubos de agua helada por la cabeza alegremente. En fin, que a donar se ha dicho, que cuesta más o menos lo mismo que este comentario 😉

  4. La ELA es la única enfermedad que no le deseo ni a mi peor enemigo. Tu movilidad se va reduciendo lenta e inexorablemente: en la versión «benigna»(esto es ironía la verdad, no hay nada benigno en ninguna de las versiones de esta enfermedad) quedas como Hawking. En su forma maligna en los últimos días sientes que te ahogas y no puedes respirar y probablemente mueras de asfixia después de que tu cuerpo queda completamente inmovilizado(ni brazos, ni piernas, ni nada). Ni siquiera un prisionero de guerra o un enfermo de cualquier otra cosa sufre de esta forma tan atroz.
    Cualquier iniciativa para aportar dinero que sirva para investigar o tratar esta enfermedad es más que bienvenida. Tengo conocidos que han muerto de la enfermedad y tanto para el como para su familia es una pesadilla.

  5. Me parece injusto decir que algunos han hecho el vídeo por ahorrarse el dinero. No sabemos si gente como Bill Gates ha donado o no, porque no tienen necesidad de publicitarlo.

    Yo por mi parte he puesto mi granito tanto en ADELA como en EME (esta también, porque me toca un poco más de cerca): http://www.eme1.es/

  6. Gracias por mojarte en el reto de “Ice Bucket Challenge”.
    Conozco la enfermedad de ELA, conviví y cuidé a un familiar, conociendo ahora a más personas con ella. De hecho no es una enfermedad “rara” en sentido estricto, pero la alta y rápida mortalidad, hace que no apreciemos el verdadero número que la padecen, los enfermos no suelen vivir más de 5 años después de ser diagnosticados.
    Si me animo a escribir este comentario es porque creo en la importancia de su visibilidad, por el mejor de los tratamientos y cuidados, así como el desarrollo de tecnologías que les permitan comunicarse, e incluso trabajar de alguna manera, en muchos casos. (El uso de un ordenador con el movimiento de sus ojos, les permite seguir conectados con el mundo, fundamental para ellos) La investigación y medios para una posible cura es algo que creo posible. La Plataforma de Afectados en España tiene un congreso anual donde se tratan los últimos avances.
    http://www.plataformaafectadosela.org/2014/02/preparando-4oelaburgos/
    Todas estas consideraciones me las ha hecho entender un gran amigo, tiene ELA desde hace 18 años (excepcional caso), y lo conocí después de la muerte de mi familiar, por casualidades de la vida. El tiene, como le dije en alguna ocasión, un admirable plan “B” para vivir. Lo frecuente y “entendible” es caer en depresión, pues la enfermedad es durísima, pero saca fuerzas para trabajar, dando a conocer la enfermedad y desarrollar muchos proyectos.
    Quisiera dejar aquí algunos enlaces más, para la difusión
    Reto #cubohELAdo. Reto de la Asociación Siempre Adelante, inspirado en la iniciativa americana
    http://www.siempreadelante.es/
    Asociación de afectados en Galicia, para los que les quede más cerca, para ayudar o ser ayudados
    http://agaela.es/

  7. Hola a tod@s,

    Carlos, Si Bill Gates hubiera donado algo, tendrian algunos $$$ mas en la cuenta… jejeje
    Piensa que para Gates 70 Millones es como para ti o para mi 20€ (suponiendo que cobremos unos 1200 cada uno).

    Por cierto, si yo fuera el niñito de la foto de arriba, no estaria indignado sino llorando… que a ellos el agua no les sale del grifo. Menos tirar agua y mas donaciones y voluntarios.

    Un saludo!

  8. Creo que lo que comenzó como algo con buena intención al final se ha convertido en una competición a ver quien se tira el cubo de manera mas «guay». Precisamente hoy he leído en el periódico un hombre ingresado de gravedad por tirarse 1500 litros de agua desde unos pocos metros de altura.
    Por lo demás la campaña me parece bien y ojala mucha gente done y se tire menos agua.

  9. Siempre con lo mismo. Bill Gates, haya donado o no, ha creado hace anos una asociación filantrópica, la Fundacion Bill y Melinda Gates que aporta millones de dolares a todo el mundo, en distintos proyectos. Y eso lo hizo con su dinero, nada de subvenciones. Pero como tiene dinero parece que tendría que quedarse con 1000 euritos al mes para que los demás no nos sintiésemos enfadados (envidiosos mas bien). En fin, que no sabemos lo que ha donado, pero vamos, en proporción al dinero que tiene y ha tenido, Bill Gates probablemente haya donado mas que los que estamos aquí comentando. Y repito, en proporción, no en números absolutos que seria obvio.

  10. Solo por plantear el debate:
    Si dono un euro al estudio de esta enfermedad salvaré x vidas, si lo invierto en el de la malaria salvaré 5000x vidas.

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Por Irreductible, publicado el 25 agosto, 2014
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